UCB的Vimpat脑瘤新适应症在美国获批

据9月1日发布新闻的立即，FDA仍未同意UCB公司的Vimpat单药疗法用做疗程高血压。这意味着该药可以单独给药用做其余部分普遍性发作的未成年高血压高血压。Vimpat（lacosamide）在2008年被同意用做高血压高血压的常规疗程。

美国政府政府部门机构这项原先引荐，意味着其余部分发作的高血压高血压可以使用Vimpat作为初治单药疗程，而仍未接受疗程的高血压高血压，也可以替换成Vimpat单药疗程。

该药是UCB公司关键在于Keppra（levetiracetam）年销量下降带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年赢取2.17亿欧元的收益。而哮喘扩展之后，如果UCB可以在与现有疗程方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将赢取更高的收益。

因为该病十分复杂，高血压必须人普遍性化疗程，因此，高血压高血压的疗程同样多多益善。UCB高级顾问公共卫生官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更多高血压病人更多疗程同样为目标。现在由于Vimpat的同意，内科医生和高血压高血压又有了更多疗程同样。”

除了对Vimpat单药疗法的同意，FDA同时引荐了Vimpat各种本品单次负重剂量。

UCB已蓝图向东欧提交申请，扩展其在该范围内的现有哮喘。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释本品在用做新诊断其余部分普遍性发作高血压高血压时的有效普遍性和安全普遍性。

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主编： zhongguoxing